A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta segunda-feira (22) um novo medicamento oral para o tratamento de câncer de mama. Chamado Inluriyo, o remédio é indicado para pacientes adultos com a doença em estágio avançado ou com metástase — quando o tumor já se espalhou para outras partes do corpo.

O medicamento é destinado a um perfil clínico específico: pacientes com tumores que apresentam receptores hormonais positivos (ER+), ausência da proteína HER2 (HER2-) e uma alteração genética denominada mutação ESR1. O tratamento é voltado a pessoas que já realizaram terapia hormonal (endócrina) anteriormente e pode ser utilizado em monoterapia, sem necessidade de combinação com outros fármacos.

Desenvolvido pela empresa Eli Lilly Brasil, o Inluriyo é administrado por via oral, o que dispensa a necessidade de aplicações intravenosas e pode representar maior comodidade para os pacientes em tratamento.

Contexto epidemiológico

O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no Brasil. Dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA) indicam que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos da doença por ano no país, o que corresponde a cerca de 30% de todos os diagnósticos de câncer registrados entre mulheres.

A aprovação do Inluriyo amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com características moleculares específicas, segmento que representa uma parcela relevante dos casos de câncer de mama avançado atendidos pelo sistema de saúde brasileiro.